Истинско вдъхновение: Запознайте се с Бет - момичето със синдром на Даун, което сбъдна мечтата си

Наскоро Бет подписва договор именно с агенцията, която представлява и Ели Голдщайн (на снимката) - Zebedde. Приблизително 47 000 души имат синдрома на Даун в Обединеното кралство, а през последните няколко години търсенето на модели и актьори с увреждания нарасва значително. Агенцията Zebedee, която се появява преди пет години, се занимава със специални талантливи хора. Агентите на Zebedee работят с различни модели и актьори от целия свят, които имат увреждания.

Пътят на Бет към моделството започва, когато семейството ѝ започва да търси възможности, след като през последните години забелязва по-голямо търсене на хора с увреждания. Майката на Бет, Фиона Матюс, споделя, че откакто е започнала да се занимава с това, нейната 22-годишна дъщеря е „разцъфтяла“ и само половин час след първата си фотосесия, се е справяла „абсолютно невероятно“. „Революцията на приобщаването най-накрая се случва и аз съм много доволна, че дъщеря ми ще бъде част от нея.“, твърди гордата майка. Фиона разказва, че раждането на Бет е било „негативно преживяване“, защото на семейството е казано, че животът им ще бъде „доста труден“. И все пак майката вярвала в обратното. „Мисля, че сме имали своите (тежки) моменти като всеки родител с малко дете, но като цяло Бет винаги е надминавала очакванията“, добавя тя. „Не сме поставили никакви бариери пред нейното обучение и можете да я видите днес, тя е прекрасна млада дама.“

Агентът от Zebedee, Ела Сингълтън-Редмънд, твърди, че в последните години при дискусиите за нуждата от разнообразие в модата и киното, инвалидността често е била пропускана като тема, представляваща интерес. Според Ела Бет е брилянтна пред камерата, а в портфолиото й, направено от фотографа Греъм Смит, може да се види как позира с шалове в стил Gucci, яркочервена бална рокля, както и някои естествени портрети. Според агентката целта на Zebedee като компания е да се даде пример и на останалите медии, че трябва да се показват хора от всякакви групи. Тя забелязва, че въпреки че предстои дълъг път, хората започват да осъзнават погрешното представяне в нашите медии и нещата започват да се променят.

По същия начин Джулиан Халет, който работи като мениджър за развитие в Асоциацията на синдрома на Даун, смята, че е удоволствие да види Бет, като млада дама със синдрома на Даун, която постига успехи в кариерата си. Той също така подчертава колко окуражаващо е да се види как компаниите все повече виждат колко ценно е да имат разнообразие сред хората, с които работят. Хората със синдрома на Даун живеят с някакво ниво на затруднено учене, но това не им пречи да водят здравословен живот. Все по-голям брой хора със синдрома на Даун работят и живеят полу или напълно самостоятелно.

Любимият елемент на Бет в процеса на моделиране са бляскавите тоалети и процеса на подготовка на прическата и грима. 22-годишната девойка се стреми към повече изяви като модел, както и към актьорска работа, а стремежите й вдъхновяват други като нея. Майката на Бет Фиона добавя, че са получили съобщение от друга майка, която има дъщеря със синдрома на Даун и която споделя, че се чувства вдъхновена и вярва, че детето ѝ има шанс да направи нещо също толкова специално като Бет.