Невероятно: 17 души, които генетиката е дарила с необичайна красота

18 52110 170

Преди да разгледате галерията, която сме подбрали за вас, имайте предвид, че тя може да е вдъхновението, от което се нуждаете, за да посветите живота си на завладяващия свят на генетиката.

Нейните уникални дарби, създаващи неповторима красота, могат да ви накарат да почувствате, че живеете в научнофантастична книга, а редицата генетични малформации да ви накарат да възкликнете: “Уау, не мога да повярвам, че това е истинско!”

Запознайте се със следващите 17 души, които са родени малко различни от останалите. От малки и фини, едва забележими, но изключително реди черти - до по-големи, неповторими намеси - тук сме събрали някои от най-необичайните черти, с които може да ни дари генетиката.

Виж още:

20 снимки, доказателство, че генетиката е способна да твори чудеса
Интересно: 17 души, които са загадка за генетиката
14 снимки, които доказват, че гените са истинска мистерия

Черно и синьо

“Black and Yellow” може и да беше един от най-емблематичните хитовете на 2010-та, но тази комбинация от черно и синьо в тези красиви, хипнотизиращи очи, които тази прекрасна майка и нейният едногодишен син споделят, вследствие на необичаен случай на хетерохромия, носи обаянието на нещо вечно и непреходно.

Странният случай с Амина Епендиева

Амина Епендиева има две редки генетични състояния: албинизъм и хетерохромия. Първото се характеризира с намаляване количеството меланинов пигмент в кожата, очите, косата, докато второто е разлика в оцветяването на ириса. Комбинацията между двете е причината за уникалната, магнетична красота на това младо момиче.

Най-добрият приятел на човека

Тоби Грийн е казал някога: “Моята цел в живота е да стана толкова прекрасен, колкото кучето ми мисли, че съм”. Мисля, че 8-годишният Картър Бланшар и неговият верен приятел - кучето Роуди прекрасно разбират това твърдение. Момчето и най-преданият му другар споделят едно и също генетично състояние, което познаваме като витилиго.

Магията на котешките очи

Момчето от снимката носи необикновените очи, които дарява особено рядкото генетично състояние, известно като - Синдром на котешко око.

(Не) Белязаният

Този мъж е роден без пръстови отпечатъци. Само ние ли мислим, че това би го превърнало в перфектния престъпник?!

За цветята и генетиката

“Имам състояние на кожата, наречено дерматография, което кара кожата ми да се повдига дори от най-малката драскотина. Понякога обичам да рисувам цветя по повърхността ѝ. Мисля, че никога няма да се нуждая от истински татус, като мога да имам различен, уникален и свой всеки нов ден.”

Когато си собствения си близнак

Успешна певица, актриса и модел, Тейлър Мул, има едно от най-редките генетични състояния в света, наречено химеризъм. С други думи тя е освен себе си и своя собствен близнак. Дамата притежава две различни ДНК вериги, и двегрупи гени, които са комбинирани в един човек. Това е и причината за двата различни цвята на пигментация на кожата на торса ѝ. Мул споделя, че през повече от половината ѝ живот никой не е успял да ѝ постави диагноза, поради рядкостта на нейното състояние. Моделът разказва още, че като дете се е чувствала като “изрод от цирка" и затова е пазила всичко в тайна. Днес обаче, необикновената дама е защитник на химеризма, и учи и останалите да приемат необикновената си красота и да обичат тялото си - точно такова, каквото е. А ако и вие се чудите - Тейлър е родена в Лос Анджелис на 5-ти ноември, което я прави зодия Скорпион, а не Близнаци.

Дванадесет

Всички членове на това необикновено бразилското семейство имат по 12 пръста на ръцете и краката, поради генетично състояние, наречено полидактилия.

Поглед с малко скреж

“Моето витилиго е причината горните ми мигли да побелеят. Така изглеждат сякаш са покрити със скреж или с току-що навалял, пухкав сняг.”

Лануго

"Това е моето малко момче, няколко часа след раждането му. Тази “козина”, покриваща тялото му се нарича лануго. Това е състояние, в което цялото тяло на някои новородени е покрито с фин мъх. Тази пухена, непигментирана “козина” е първият тип коса, който расте от космените фоликули - и се разпространява навсякъде по тялото на бебето, с изключение на дланите, устните и ходилата на стъпалата. Добрата новина е, че то отшумява само, обикновено още в рамките на първите няколко дни или седмици след раждането."

Очи, в които да се изгубиш

"Обожавам “‘шарките” в очите на съпругата ми, които напомнят ледено сини цветя, но въпреки това погледът ѝ е винаги пълен с толкова топлина и неизказана усмивка, но на никога не пожелавам да среща “студа” на това магнетично синьо."

Рапунцел по рождение

"Дъщеря ми се роди с толкова много коса, че за малко да я нарека Рапунцел. На снимката виждате моята малка принцеса, когато бе едва на шест месеца."

Когато усмивката озарява погледа

Момчето на снимката дължи уникалният си поглед на генетичното състояние хетерохромия, но ние смятаме, че усмивката му е дори още по-невероятна и магнетична от тези неповторимо красиви очи.

Вечните капки

“Роден съм с генетичното състояние, наречено хиперхидроза, което означава, че ръцете и краката ми се потят много и наистина обилно. Така обикновено изглеждат ръцете ми.”

Перфектният триъгълник

"Всичките ми роднини от страната на майка ми имат подобни симпатични кутрета, които изглеждат така, сякаш някога са били счупени. Името на това генетично състояние е клинодактилия, а лично аз намирам триъгълника, който малките пръсти на ръцете ми образуват, за изключително очарователен."

Винаги уникален маникюр

"Причината средните пръсти и палците на ръцете ми да се различават е генетичното състояние, наречено брахидактилия. Уверявам ви, че това ми гарантира винаги уникален и неповторим маникюр."

Име, което ще забравите

След години научих името на тази “допълнителна” кост в крака ми, която се оказа, че се дължи на гените ми. Нарича се навикуларна кост и въпреки че е бонус, за съжаление, не идва в комплект с някакви суперсили.