В гените е: 12 болести, които детето наследява от майка си

12 672 3

Здравето и благосъстоянието на майката определя колко силно и здраво ще бъде бебето. Но дори и всичко да е наред с тялото, важно е да знаете какви болести най-често се предават на детето от майката.

Невъзможно е да се защитите от всичко на света. Но можете да се застраховате. Ако познавате болезнените си точки, наблюдавате здравето си и се подлагате на редовни прегледи, със сигурност ще имате здрави деца. Или поне да знаете дали сте носител на болести, които е много вероятно да се предадат на бебето ви. Това може да стане чрез генетично изследване.

За съжаление, често срещаме мнението, че ако никой в семейството не е имал наследствени заболявания, те няма да засегнат децата. Това е грешно - всеки човек е носител на 4-5 мутации. Не го усещаме по никакъв начин, това не влияе на живота ни.

Но ако човек срещне сродна душа с подобна мутация в този ген, детето може да я наследи в 25 процента от случаите. Това е така нареченият автозомно-рецесивен тип наследяване, по мнението на генетик в репродуктивен и генетичен център.

В галерията разберете кои болести децата могат да наследят от майка си:

Виж още:

Китайска астрология: Какво е да имате дете, родено в Годината на Зелената змия
Астролозите разкриха: През кой месец се раждат най-умните деца?
Родените на тази СПЕЦИАЛНА ДАТА са ДЕЦА НА СЪДБАТА: Те имат най-важната мисия в живота

Захарен диабет

„Сладката“ болест може да се предаде (ако майката има потвърдена диагноза), а детето също може да наследи и повишена чувствителност към нея. Учените смятат, че вероятността за предаване на захарен диабет (тип 1) от майка на дете е около 5 процента.

Но ако бъдещата майка е диагностицирана с диабет тип 2, рискът наследникът ѝ да го развие нараства до 70-80 процента. Ако и двамата родители са диабетици, вероятността бебето да има същата диагноза е до 100 процента.

Кариес

Това е друго често срещано наследствено заболяване. Ако майката е имала проблеми със зъбите си, тогава детето ще има кариес с вероятност от 45 до 80 процента. Този риск се намалява чрез поддържане на перфектна дентална хигиена още от поникването на първите зъби на бебето и чрез редовно посещение при зъболекар. Но и това не гарантира, че няма да се развие кариес.

Факт е, че детето наследява структурата на зъбите си от майка си. Ако има много канали и вдлъбнатини, там ще се натрупа храна, което ще доведе до образуване на кариозна плака. Други важни генетични фактори включват колко силен е емайлът, съставът на слюнката и имунитетът на майката. Но това не означава, че трябва да се откажете и да не наблюдавате устната кухина на детето си. В крайна сметка, добрата хигиена е най-добрата профилактика на всяко зъбно заболяване.

Цветна слепота

Цветната слепота или дефицитът на цветно зрение също се счита за наследствено заболяване. Ако майката го има, рискът от предаване е до 40 процента. Освен това момчетата са много по-склонни да наследят това заболяване от майка си, отколкото момичетата.

Според учените мъжете страдат от цветна слепота 20 пъти по-често от жените. Момичетата са податливи само ако и двамата им родители страдат от болестта.

Хемофилия

Наричат я още „кралската“ болест, тъй като преди това се е смятало, че тя засяга само най-привилегированите. Може би най-известната жена в историята, която е била носител, е кралица Виктория. Генът, който причинява проблеми със съсирването на кръвта, е наследен от внучката на императрицата Александра Фьодоровна, съпругата на Николай II.

Доказано е, че само мъжете страдат от хемофилия, жените са носители на заболяването и го предават на децата си по време на бременност. Учените обаче твърдят също, че хемофилията може да се наследи не само поради диагностициране при майката, но и в резултат на генна мутация, която след това се предава на бъдещото дете.

Псориазис

Това е кожно заболяване, което не може да се сбърка с друго - характеризира се с червени, лющещи се петна по цялото тяло. За съжаление се смята, че е наследствено. Според медицински специалисти псориазисът е наследствен в 50-70 процента от случаите. Въпреки това, тази диагноза може да бъде поставена на деца, чиито родители и близки роднини не са страдали от псориазис.

Късогледство, далекогледство

Тези болести са като лотария. Установено е, че както късогледството, така и далекогледството се предават по наследство, но може да се окаже, че бъдещата майка от дълги години носи очила, а новороденото дете ще има перфектно зрение. Може да е и обратното: родителите никога да не са посещавали офталмолог, но бебето или веднага да е развило проблеми с очите, или зрението му да е започнало да се влошава рязко с напредване на възрастта. В първия случай, когато детето няма проблеми със зрението, то най-вероятно ще стане носител на „лошия“ ген и ще предаде късогледство или далекогледство на следващото поколение.

Затлъстяване

Диетолозите са убедени, че не самото затлъстяване се предава по наследство, а по-скоро склонността към наднормено тегло. Но статистиката е безпощадна. Ако една майка страда от затлъстяване, нейните деца (особено момичета) ще бъдат с наднормено тегло в 50 процента от случаите. Ако и двамата родители са с наднормено тегло, рискът децата им също да са с наднормено тегло е около 80 процента.

Въпреки това диетолозите са уверени, че ако такова семейство следи диетата и физическата активност на децата, тогава най-вероятно няма да имат проблеми с теглото.

Алергии

Дете с алергии може да се роди от здрава жена, но рисковете са значително по-големи, ако бъдещата майка е диагностицирана с това заболяване. В този случай вероятността да имате дете с алергии е най-малко 40 процента.

Ако и двамата родители страдат от алергии, тя може да бъде наследена в 80 процента от случаите. Не е необходимо, ако майката например е имала алергия към цветен прашец, детето да има същата. Бебето може да има такава към цитрусови плодове или друга непоносимост.

Онкологични заболявания

Тази страшна диагноза вече се поставя на привидно здрави хора. Ако един от най-близките роднини е бил диагностициран с рак, и двамата родители трябва да бъдат нащрек. Най-често срещаните при дамите са рак на гърдата и на яйчниците. Ако това е факт, рискът този вид рак да се появи при нейните дъщери и внучки се удвоява.

Мъжкият вид рак, на простатата, не е наследствен, но предразположеността към заболяването при преки роднини мъже все още остава висока.

Атеросклероза, хипертония

Кардиолозите казват, че сърдечните заболявания, особено атеросклерозата и хипертонията, могат да се нарекат фамилни. Сърдечно-съдовите патологии се предават по наследство и не само в едно поколение, дори през четвърто. Болестите могат да се проявят на различна възраст, така че хората с обременена наследственост трябва редовно да се преглеждат от кардиолог.

Други

Необходимо е да се прави разлика между наследствените заболявания и генетичните. Например, синдром на Даун - никой не е имунизиран от него. Деца с него се раждат, когато яйцеклетка се раздели и произведе допълнителна хромозома. Учените все още не са разбрали напълно защо се случва това. Но едно нещо е ясно - вероятността да имате дете със синдром на Даун е по-голяма, колкото по-възрастна е майката. След 35 години вероятността бебето да получи допълнителна хромозома се увеличава няколко пъти.

Но патология като спинална мускулна атрофия възниква, ако и майката, и бащата са носители на „дефектния“ ген. Ако и двамата родители имат мутация в един и същи ген, шансът да имат дете с подобен проблем е 25%. Затова преди зачеването е препоръчително и двамата родители да преминат генетични изследвания.